רחם לאחד

נשים יוצאות דופן בקרב יונקים בהיותן רחם עם תא בודד. לרוב היונקים יש רחם דו-קאמרית, מצב שמופיע מדי פעם אצל נשים כתאונת התפתחות. נראה כי צמצום אבולוציוני משני חדרים לאחד היה קשור בדרך כלשהי ללידות יחיד, אך הסיפור מתפתל.

סיפור של שני חדרים

בפרימטים גבוהים יותר - קופים, קופים ובני אדם - לרחם הרחם בצורת אגס יש תא אחד. ממבט ראשון נראה כי הסדר פשוט זה הוא התנאי הבסיסי. ואכן, השם הטכני לרחם חד-חדתי הוא "רחם סימפלקס". עם זאת, שחזורים אבולוציוניים מצביעים בבירור כי ליונקים של אבות קדומים היו שני תאי רחם נפרדים. בין היתר, מחקרים על התפתחות מוקדמת מראים שבתחילת הדרך בכל היונקים, כולל בני האדם, ישנם שני דרכי רבייה ברורים לחלוטין. בכל יונקי השליה הקצוות התחתונים של השטחים מתמזגים בקו האמצע ויוצרים נרתיק יחיד, אך בדרך כלל הם שומרים על שני חצאים נפרדים במידה רבה מעבר לכך, עם תאי רחם שמאל וימין. מצב דו-קאמרי זה מתרחש ברוב המכריע של יונקי השליה, אפילו כולל הגדולים ביותר, כמו קרנפים, פילים ולווייתנים. רחם אחד של קו האמצע נמצא בכמה קבוצות יונקים בלבד. בנוסף לפרימטים גבוהים יותר, מצב יוצא דופן זה נמצא רק ב xenarthrans - מקבץ מבודד של יונקים דרום אמריקאים חסרי שיניים, כולל נמלים, ארמדילים ועצלנים - וכמה עטלפים. כל הפרימטים התחתונים (למורים, לוריזים, טרזירים), בדומה לרוב היונקים האחרים, שומרים על המצב הפרימיטיבי דו-קאמרית. כך שניתן לייחס את הרחם עם תא חד-פעמי של פרימטים גבוהים יותר לשינוי אבולוציוני חדש של אב קדמון משותף לפני למעלה מ -40 מיליון שנה.

חשוב מבחינה רפואית להבין את ההיסטוריה האבולוציונית וההתפתחותית של הרחם האנושי מכיוון שתאונות התפתחות יכולות להתרחש. התפתחות מערכת הרבייה של האישה מלכתחילה עוקבת אחר הדפוס הקדום של יונקים, עם חצאי שמאל וימין, אך לאחר שהנרתיק יצר את החלקים הבאים של שתי השטחים ואז הם בדרך כלל מתמזגים ויוצרים רחם יחיד. עם זאת, אצל אחת מתוך 3,000 נשים המחצית השמאלית והימנית לא מצליחות להתמזג, וכתוצאה מכך רחם דו-קאמרי הדומה למצב האבולוציוני הפרימיטיבי. במקרים נדירים אלו לעיתים קרובות הנרתיק נשאר כפול גם כן. למרבה הפלא, נשים עם רחם דו-קאמרי יכולות לעבור הריונות רגילים יחסית, כולל לידות מרובות מדי פעם. אך סיבוכים כמו לידה מוקדמת מתעוררים לעיתים קרובות יותר וקטעים קיסריים שכיחים יותר.

אבולוציה של הרחם החד תאיים

מכיוון שרחם חד-חדרים נמצא ביונקים ספורים בלבד, ככל הנראה האבולוציה שלו נקשרה ללחץ סלקציה מסוים כלשהו. גורם אחד סביר לפרימטים גבוהים יותר הוא הגבלה כללית ללידות יחיד. העובדה שלכולם יש רק זוג פטמות אחד מעידה על כך, מכיוון שהכלל הכללי ליונקים שליה הוא שבדרך כלל יש זוג אחד לכל תינוק שנולד. כשמסתכלים על יונקים אחרים, ראוי לציין שלעטלפים שעזבו ממצב הדו-קאמרית הקדמון יש גם צאצא יחיד וזוג פטמות אחד. בקרב זרים, נמלים ועצלנים תואמים באופן דומה את הדפוס של לידות יחיד. אולם לכאורה הארמדילים אינם תואמים באופן עקבי לכלל. יש מינים שיש להם רחם חד-תאתי ובכל זאת מולידים צאצאים מרובים. אבל יש כאן טוויסט יוצא דופן לסיפור, אליו נחזור.

מרבית ההסקות הנוגעות להתפתחות הרחם האנושי מבוססות על השוואה עם יונקים אחרים, במיוחד ביחס להתפתחות. אך באופן אידיאלי עלינו למצוא שלבי ביניים כדי להתחקות אחר ההיסטוריה האבולוציונית של הרחם החד-חדרים. למרבה הצער, אין שלבים באמצע הדרך בפרימטים; לכל הפרימטים התחתונים שני חדרי רחם, ואילו לכל הפרימטים העליונים רחם חד-חדרי. עם זאת, מינים שונים של עטלפים מציגים מצבי ביניים שונים, החל מהגדלה קלה של תא רחם אחד על חשבון השני ועד לשליטה ברורה של חדר אחד. זה מצביע על כך שהתפתחות של רחם תקין של תא אחד בעטלפים מסוימים התרחשה באמצעות הגדלה של תא אחד והקטנתו של השני, ולא באמצעות איחוי קו האמצע של שני החדרים המקוריים, כפי שברור בבירור בהתפתחות מערכת הרבייה אצל נשים. . זה בתורו מאשר את המסקנה שהאבולוציה של רחם חד-חדרים התרחשה בנפרד (כלומר באופן מתכנס) במוצא המשותף של פרימטים גבוהים יותר ובשושלות עטלפים מסוימות. התוצאות הסופיות נראות דומות מאוד, אך הן הגיעו בדרכים שונות. אגב לא לכל הזרים - נמלים, ארמדילים ועצלנים - יש חדר רחם אחד. בקרב הארמדילים רק שני סוגים ( Dasypus , Tolypeutes בהחלט יש רחמים חד-תאיים; על פי הדיווחים, כל האחרים סובלים ממצב דו-קאמרית. לכן ככל הנראה לאב הקדמון המשותף של הקסנטרנים היה עדיין מצב של שתי חדרים, והתנאי עם חדר חד-פעמיים התפתח לפחות פעמיים, פעם אחת באב הקדמון המשותף של נמלים ועצלנים ופעם אחת בתת-קבוצה של ארמדילים.

המקרה המיוחד של הארמדילים

ממבט ראשון, ארמדילות עם תשעה להקות ( Dasypus novemcinctus ) מתנגשים עם הכלל כי רחם חד-פעמי קשור בדרך כלל ללידות יחיד. במין זה נקבות יולדות בדרך כלל המלטות של ארבעה צאצאים. עם זאת, המלטות ייחודיות בקרב יונקים בכך שהן מכילות צאצאים זהים גנטית שמקורם באופן כללי מביצית מופרית אחת. בשנת 1998, בעקבות מחקר מפורט, הציעו ג'ים לורי ועמיתיו כי ניתן להסביר את ההסתגלות המוזרה הזו על ידי מאפיין יוצא דופן של מערכת הרבייה הנשית בארמדילות של תשעה רצועות. גארי גלבראת 'ציין בעבר כי אתר ההשתלה ברחם הארמדילים הללו כל כך קטן שיש מקום להשתלה אחת בלבד. לסוגי ארמדילים אחרים יש בדרך כלל לידות יחיד, ולכן סביר להניח שהתאמת אבות לצאצאים בודדים. דפוס השיבוט הייחודי ב Dasypus הוא ללא ספק התפתחות משנית, אולי מוגבלת על ידי אתר ההשתלה המוגבל בצורה יוצאת דופן, ככל הנראה בתגובה לבחירה המעדיפה צאצאים מרובים להגדיל את קצב הריבוי.

Loughry ועמיתיו בחנו את האפשרות שהריבוי המשובט החריג של ארמדילים עם תשעה רצועות עשוי להיות קשור להתנהגות אלטרואיסטית. תחילה הם ערכו ניסויים שהוכיחו כי קטינים יכולים להבחין בין קרובי משפחה לבין קרובי משפחה על בסיס ריח. עם זאת, ניסויים אחרים הראו כי צעירים לא הראו הימנעות או תוקפנות רבה יותר עם זרים, בהשוואה לבני זוג המלטה. הם גם לא מצאו שום ראיות לכך שבחירת קרובי משפחה פועלת בקרב ארמדילים מבוגרים. לבעלי חיים אלה מרחקים קצרים ובתים זבל בוגרים ששרדו (שזוהו באמצעות טביעת אצבעות DNA) היו כה רחוקים זה מזה, עד כי קיימת הזדמנות מועטה לאינטראקציות התנהגותיות שעלולות להוביל לבחירת קרובי משפחה.

לכן הסתגלות אבות ללידות יחיד עשויה לספק חלק מהסיבה להתפתחות רחם חד-חדרים. אך זו לא יכולה להיות כל התשובה. אף על פי שלחלק מהפרימאטים הנמוכים יש שניים עד ארבעה צאצאים בכל לידה, לרובם יש יחידים ולחלקם יש רק זוג פטנטים אחד. מלבד פרימטים נמוכים יותר, ליונקים רבים אחרים יש בדרך כלל לידות בודדות וזוג אחד של ציצים ועם זאת בדרך כלל שומרים על רחם דו-קאמרית. אז נותרה לנו שאלה ללא מענה: מדוע אצל יונקים רבים עם צאצאים יחידים וזוג אחד של ציצים יש עדיין רחם דו-קאמרית?

הפניות

בנירשקע, ק. (מתמשך) השמה השוואתית. (אתר אינטרנט; עודכן בשנת 2012) http://placentation.ucsd.edu/homefs.html

Cetica, P.D., Aldana Marcos, H.J. & Merani, M.S. (2005) מורפולוגיה של דרכי המין הנשיות ב Dasypodidae (Xenarthra, Mammalia): סקר השוואתי. זומורפולוגיה124 :57-65.

Galbreath, G.J. (1985) האבולוציה של פולי-אמבריוניה מונוזיגוטית ב Dasypus . עמ '243-246 ב: האבולוציה והאקולוגיה של ארמדילו, עצלנים ורמילינגות. (עורך. Montgomery, G.G.) וושינגטון הבירה: הוצאת מכון סמיתסוניאן.

ג'ונס, R.E. ולופז, ק.ה. (2014) ביולוגיה של הרבייה האנושית (מהדורה רביעית). ניו יורק: עיתונות אקדמית.

Loughry, W.J., Prodohl, P.A., McDonough, C.M. & Avise, J.C. (1998) Polyembryony in Armadillos. מדען אמריקאי 86 :274-279.

מרטין, ר.ד. (1990) מקורות ראשוניים והתפתחות: שחזור פילוגנטי. לונדון / ניו ג'רזי: צ'פמן הול / הוצאת אוניברסיטת פרינסטון.

מרטין, ר.ד. (2007) התפתחות הרבייה האנושית: נקודת מבט פרימטולוגית. שנתון לאנתרופולוגיה גופנית 50 :59-84.

רוסי, L.F., Luaces, J.P., Aldana Marcos, H.J., Cetica, P.D., Gachen, G., Jimeno, G.P. & Merani, M.S.(2011) מערכת הרבייה הנשית של הדובדבן הנמוך יותר ( טמנדואה טטראדקטילה , Myrmecophagidae, Xenarthra). אנטומיה והיסטולוגיה. כתב העת למורפולוגיה272 :1307-1313.