גידול מחסום דם-מוח עובד

מאת צוות המוח וההתנהגות

החוקרים הובילו בשיתוף 2016 החוקר הצעיר BBRF, איתן ליפמן, דוקטורט, מדווחים כי הם הצליחו "לבנות" רקמת כלי דם המתפקדת כמו קרום ההגנה המכריע של המוח, המכונה מחסום הדם-מוח. המחסום פועל כמו מסננת סלקטיבית, השומרת על מולקולות גדולות כולל חיידקים מהמוח ונוזל השדרה, אך מאפשרת לחדור לחמצן, גלוקוז וחומרים חיוניים אחרים.

העבודה, שבוצעה באוניברסיטת ונדרבילט ופורסמה ב- 14 בפברואר 2019 בדוחות תאי גזע, אמורה לסייע בזירוז התרגום של רעיונות מדעיים למחקר על המוח.

בעוד שתרבויות תאי מוח דו-ממדיות גדלו בעבר, זו הפעם הראשונה שנוצר מודל תלת מימדי המתפקד כמו מחסום הדם-מוח האנושי. המודל גדל מתאים שנדגמו מכלי הדם האנושיים הנגרמים להתפתח מחדש כסוג תאים מיוחד שעומד בבסיס מחסום הדם-מוח. ואז הם מורכבים במטריצה ​​תלת ממדית שמתפקדת כמו פיגום.

טכניקת תכנות מחדש של תאים, שהיתה חלוצה בחקר המוח על ידי מענקי BBRF ואחרים בעשור האחרון, נקראת iPSC, שמייצג טכנולוגיית "תאי גזע פלוריפוטנטיים המושרה". יש לו יישומים רבים ברחבי הרפואה, בייחוד ביצירת סוגים שונים של "אורגנואידים" - תרבויות תלת מימדיות חיים של תאים המשודכים להתפתח מחדש כסוגי תאים ספציפיים לאיברים גופניים שונים. דרך מבטיחה אחת קדימה בבדיקות תרופות ובמחקר מחלות טמונה ביצירת מודלים אורגנואידים של איברים אנושיים, כדי לקבוע את יעילותם ועוצמתן של תרופות.

בעוד שחוקרים התנסו באורגנואידים ראשוניים במוח, השיטה החדשה לשחזור מבנים המבצעים את תפקיד מחסום הדם-מוח האנושי, אם היא משולבת באורגנואידים במוח, תביא מקרוב את המדע ליצירת "מוח בצלחת" שבנאמנות. לשכפל הן את המבנה והן את התפקוד של מוח אנושי ממשי, או חלקים מהם.

שכפול מחסום האנדותל באורגניאידים במוח הוא קריטי, מכיוון שיש להגן על המוח מפני חומרים בדם.

מחסום הדם-מוח מתפתח "דליפות" במחלות מסוימות, כולל מחלות נוירולוגיות מסוימות כולל ALS ואפילפסיה. זה גם חדיר יותר כאשר דלקת בגוף מגיעה לרמות גבוהות. זו יכולה להיות דרך שבה מולקולות דלקתיות נכנסות למוח ומטרידות את התפקוד הרגיל, למשל בטרשת נפוצה.